質粒制備用發酵培養基

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種子培養基 PRJ-ZL00Z T1L(干粉) 常溫避光
發酵培養基 PRJ-ZL00F 2.5L(干粉) 常溫避光
補料培養基1 PRJ-ZL005 500ml(干粉) 常溫避光
補料培養基2 PRJ-ZL020 200ml(干粉) 常溫避光

產品概述

普瑞金基于CART藥物制備過程中,質粒生產環節所開發的大腸桿菌發酵培養基,極大地簡化了發酵過程中的培養基配制環節的勞動強度和所需時間,并提高了質粒產量,可以用較小的發酵規模得到較高產量的質粒產品。擁有便于配制、批次穩定、使用簡單、有利于菌體生產及產物積累等特點??梢月憒右∑康椒⒔凸薷髦止婺5木宸⒔鴕?,質粒產量可達100-200mg/L。

用途

只能用于科研,不可用于臨床、食品等。

主要信息

種子培養基
                  
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種子培養基 PRJ-ZL00Z T1L(干粉) 常溫避光
該培養基為無動物源成分培養基,主要用于菌種的種子擴增。
發酵培養基
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發酵培養基 PRJ-ZL00F 2.5L(干粉) 常溫避光
該培養基為無動物源成分培養基,主要用于大腸桿菌的發酵罐發酵工藝。
補料培養基
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補料培養基1 PRJ-ZL005 500ml(干粉) 常溫避光
補料培養基2 PRJ-ZL020 200ml(干粉) 常溫避光
該培養基為無動物源成分培養基,主要用于大腸桿菌的發酵罐發酵工藝。

1.種子培養基的配制

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種子培養基 PRJ-ZL00Z T1L(干粉) 常溫避光

1.1 將袋中的干粉慢慢到入1L的防爆瓶中,倒入適量超純水;
1.2 將袋內剩余干粉沖洗干凈,倒入防爆瓶中,攪拌至完全溶解,加水至1L,攪拌均勻;
1.3 使用121℃高壓蒸汽滅菌20min。

2. 發酵培養基的配制

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發酵培養基 PRJ-ZL00F 2.5L(干粉) 常溫避光

2.1 將袋中的干粉慢慢到入1L的燒杯中,倒入適量超純水;
2.2 將袋內剩余干粉沖洗干凈,倒入燒杯中,攪拌至完全溶解,倒入發酵罐中,加入160ml甘油(用戶自備),加水至2.5L,攪拌均勻,加入1.5ml消泡劑(用戶自備);
2.3 使用121℃高壓蒸汽滅菌20min。

3. 補料培養基1的配制

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發酵培養基 1 PRJ-ZL00F 2.5L(干粉) 常溫避光

3.1 將袋中的干粉慢慢到入1L的防爆瓶中,倒入適量超純水;
3.2 將袋內剩余干粉沖洗干凈,倒入防爆瓶中,加入160ml甘油(用戶自備),攪拌至完全溶解,加水至800mL,攪拌均勻;
3.3 將袋中的白色晶體慢慢到入500mL的防爆瓶中,倒入適量超純水;
3.4 將袋內剩余白色晶體沖洗干凈,倒入防爆瓶中,加水至200mL,攪拌均勻;
3.5 使用121℃高壓蒸汽滅菌20min;
3.6 待冷卻至室溫,將200ml的白色晶體溶液倒入800ml的干粉溶液中,混合均勻,備用。

4. 補料培養基2的配制

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補料培養基2 PRJ-ZL020 200ml(干粉) 常溫避光

4.1 將袋中的干粉慢慢到入500mL的防爆瓶中,倒入適量超純水;
4.2 將袋內剩余干粉沖洗干凈,倒入防爆瓶中,加熱攪拌至完全溶解,加水至200(400)mL,攪拌均勻;
4.3 使用121℃高壓蒸汽滅菌20min。

質粒名稱:pMD2.G
質粒大?。?824bp
表達宿主:E.coli
純化后質粒純度:93%。
內毒素:<5EU。
穩定性:-80℃條件下穩定
質粒名稱:psPAX2
質粒大?。?0668 bp
表達宿主:E.coli
純化后質粒純度:>90%。
內毒素:<5EU。
穩定性:-80℃條件下穩定。